ข้ามไปเนื้อหาหลัก
ADDIREK.rx
เข้าสู่ระบบ
หัวใจ หลอดเลือด และไต

ภาวะหัวใจล้มเหลว

ภาวะหัวใจล้มเหลว (heart failure, HF) เป็นกลุ่มอาการทางคลินิกที่หัวใจไม่สามารถสูบฉีดเลือดหรือรับเลือดกลับได้เพียงพอต่อความต้องการของร่างกาย ทำให้เกิดอาการเหนื่อย บวม และคั่งน้ำ การรักษาด้วยยาที่มีหลักฐานลดอัตราตาย (guideline-directed medical therapy, GDMT) มีความสำคัญมาก โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มี ejection fraction ลดลง เภสัชกรมีบทบาทในการปรับขนาดยาจนถึงขนาดเป้าหมาย ติดตามโพแทสเซียมและการทำงานของไต ค้นหายาที่ทำให้ภาวะหัวใจล้มเหลวแย่ลง และสอนผู้ป่วยให้ดูแลตนเอง

นิยามและการจำแนกชนิด

ภาวะหัวใจล้มเหลวจำแนกตาม left ventricular ejection fraction (LVEF) เป็น HFrEF (LVEF ≤40%), HFmrEF (LVEF 41-49%) และ HFpEF (LVEF ≥50%) นอกจากนี้ยังมี HF with improved EF (HFimpEF) คือผู้ที่เคยมี LVEF ≤40% และดีขึ้นเป็น >40% ซึ่งต้องใช้ GDMT ต่อ ห้ามหยุดยาเพราะ LVEF อาจกลับมาลดลง

การจำแนกความรุนแรงตามอาการใช้ NYHA functional class ได้แก่ class I ไม่มีอาการขณะทำกิจกรรมปกติ, class II มีอาการเมื่อทำกิจกรรมปกติ, class III มีอาการเมื่อทำกิจกรรมน้อยกว่าปกติ และ class IV มีอาการแม้ขณะพัก ส่วน ACC/AHA staging แบ่งเป็น stage A (มีปัจจัยเสี่ยง), B (หัวใจผิดปกติโครงสร้างแต่ไม่มีอาการ), C (มีอาการ) และ D (advanced HF) โดย stage จะไม่ย้อนกลับแม้อาการดีขึ้น

การวินิจฉัยอาศัยอาการและอาการแสดง (หายใจเหนื่อยเมื่อนอนราบ paroxysmal nocturnal dyspnea บวมกดบุ๋ม หลอดเลือดดำที่คอโป่ง) ร่วมกับ natriuretic peptide และ echocardiography ในภาวะเรื้อรัง ESC ใช้เกณฑ์ BNP ≥35 pg/mL หรือ NT-proBNP ≥125 pg/mL ส่วนภาวะเฉียบพลันใช้ BNP ≥100 หรือ NT-proBNP ≥300 pg/mL ผู้ที่ใช้ sacubitril/valsartan จะมี BNP สูงขึ้นจากการยับยั้ง neprilysin จึงควรติดตามด้วย NT-proBNP แทน

GDMT ใน HFrEF

ผู้ป่วย HFrEF ควรได้รับยาหลัก 4 กลุ่ม (four pillars) ที่ลดอัตราตายและการนอนโรงพยาบาล ได้แก่ (1) ARNI (sacubitril/valsartan) ซึ่งแนะนำเหนือ ACEI หรือหากใช้ไม่ได้ให้ ACEI หรือ ARB (2) beta-blocker ที่มีหลักฐาน คือ bisoprolol, carvedilol และ metoprolol succinate (3) mineralocorticoid receptor antagonist (MRA) คือ spironolactone หรือ eplerenone และ (4) SGLT2 inhibitor คือ dapagliflozin หรือ empagliflozin ซึ่งได้ประโยชน์ทั้งผู้ที่เป็นและไม่เป็นเบาหวาน

ควรเริ่มยาทั้ง 4 กลุ่มโดยเร็ว (มักภายใน 4-6 สัปดาห์) ในขนาดต่ำ แล้วปรับขนาดขึ้นทุก 2-4 สัปดาห์จนถึงขนาดเป้าหมายหรือขนาดสูงสุดที่ทนได้ การได้ยาครบทุกกลุ่มในขนาดต่ำดีกว่าการได้ยากลุ่มเดียวในขนาดสูง beta-blocker ต้องเริ่มเมื่อผู้ป่วยไม่มีภาวะคั่งน้ำรุนแรง (euvolemic) และไม่อยู่ในภาวะช็อก

เงื่อนไขการใช้ยา: ARNI ห้ามใช้ร่วมกับ ACEI และต้องหยุด ACEI อย่างน้อย 36 ชั่วโมงก่อนเริ่ม ห้ามใช้ในผู้ที่เคยเกิด angioedema; MRA เริ่มเมื่อ eGFR >30 มล./นาที/1.73 ม.2 และโพแทสเซียม <5.0 mmol/L; SGLT2 inhibitor ใช้ได้เมื่อ eGFR ≥20-25 มล./นาที/1.73 ม.2 ไม่ต้องปรับขนาดยา อาจทำให้ eGFR ลดลงเล็กน้อยในช่วงแรกซึ่งไม่ต้องหยุดยา

ยาเสริมในผู้ที่ยังมีอาการแม้ได้ GDMT เต็มที่ ได้แก่ ivabradine ใน sinus rhythm ที่ HR ≥70 ครั้ง/นาทีแม้ใช้ beta-blocker เต็มที่ และ LVEF ≤35%; hydralazine ร่วมกับ isosorbide dinitrate ในผู้ป่วยเชื้อสายแอฟริกันที่ยังมีอาการ หรือผู้ที่ใช้ ACEI/ARB/ARNI ไม่ได้; digoxin เพื่อลดการนอนโรงพยาบาล (ไม่ลดอัตราตาย) โดยคุมระดับยา 0.5-0.9 ng/mL; และ vericiguat ในผู้ที่เพิ่งมีภาวะกำเริบ ส่วน loop diuretic ใช้บรรเทาอาการคั่งน้ำ ไม่ลดอัตราตาย ให้ใช้ขนาดต่ำสุดที่คุมภาวะคั่งน้ำได้

  • ARNI/ACEI/ARB + evidence-based beta-blocker + MRA + SGLT2 inhibitor
  • ARNI: หยุด ACEI ≥36 ชม. ก่อนเริ่ม; ห้ามใช้ถ้าเคย angioedema
  • MRA: eGFR >30 และ K <5.0 mmol/L
  • SGLT2i: dapagliflozin หรือ empagliflozin 10 มก. วันละครั้ง (eGFR ≥20-25)
  • Ivabradine: sinus rhythm, HR ≥70, LVEF ≤35% แม้ใช้ beta-blocker เต็มที่

ขนาดยาเริ่มต้นและขนาดเป้าหมาย

ขนาดเป้าหมายอ้างอิงจากการศึกษาทางคลินิกที่แสดงประโยชน์ ควรพยายามปรับให้ถึงขนาดเป้าหมาย หรือขนาดสูงสุดที่ผู้ป่วยทนได้ โดยพิจารณาความดันโลหิต อัตราการเต้นหัวใจ โพแทสเซียม และการทำงานของไตทุกครั้งที่ปรับยา

  • Sacubitril/valsartan: เริ่ม 24/26 หรือ 49/51 มก. วันละ 2 ครั้ง → เป้าหมาย 97/103 มก. วันละ 2 ครั้ง
  • Enalapril: 2.5 มก. วันละ 2 ครั้ง → 10-20 มก. วันละ 2 ครั้ง; ramipril 1.25-2.5 มก./วัน → 10 มก./วัน
  • Candesartan: 4-8 มก./วัน → 32 มก./วัน; valsartan 40 มก. วันละ 2 ครั้ง → 160 มก. วันละ 2 ครั้ง; losartan → 150 มก./วัน
  • Bisoprolol: 1.25 มก./วัน → 10 มก./วัน; carvedilol 3.125 มก. วันละ 2 ครั้ง → 25 มก. วันละ 2 ครั้ง (50 มก. วันละ 2 ครั้ง ถ้าน้ำหนัก >85 กก.); metoprolol succinate 12.5-25 มก./วัน → 200 มก./วัน
  • Spironolactone: 12.5-25 มก./วัน → 25-50 มก./วัน; eplerenone 25 มก./วัน → 50 มก./วัน
  • Dapagliflozin หรือ empagliflozin: 10 มก. วันละครั้ง (ไม่ต้องปรับขนาด)
  • Ivabradine: 5 มก. วันละ 2 ครั้ง (2.5 มก. ในผู้สูงอายุ) → 7.5 มก. วันละ 2 ครั้ง
  • Hydralazine/isosorbide dinitrate: 37.5/20 มก. วันละ 3 ครั้ง → 75/40 มก. วันละ 3 ครั้ง

HFmrEF, HFpEF และภาวะหัวใจล้มเหลวเฉียบพลัน

HFmrEF และ HFpEF: SGLT2 inhibitor (empagliflozin, dapagliflozin) ลดการนอนโรงพยาบาลและการเสียชีวิตจากหัวใจ เป็นคำแนะนำระดับ I ใน ESC 2023 focused update ใช้ยาขับปัสสาวะเพื่อบรรเทาภาวะคั่งน้ำ และรักษาโรคร่วม เช่น ความดันโลหิตสูง AF และโรคอ้วน ใน HFmrEF อาจพิจารณา ARNI/ACEI/ARB, beta-blocker และ MRA คล้าย HFrEF ส่วนใน HFpEF อาจพิจารณา ARNI หรือ MRA โดยเฉพาะผู้ที่ LVEF ค่อนไปทางต่ำ

ภาวะหัวใจล้มเหลวเฉียบพลัน (acute decompensated HF) ที่มีภาวะคั่งน้ำ ให้ loop diuretic ทางหลอดเลือดดำ เช่น furosemide 20-40 มก. IV ในผู้ที่ไม่เคยใช้ยา หรือประมาณ 1-2.5 เท่าของขนาดรับประทานเดิมต่อวันในผู้ที่ใช้ยาอยู่ ประเมินปริมาณปัสสาวะและโซเดียมในปัสสาวะใน 2-6 ชั่วโมง หากตอบสนองไม่ดีให้เพิ่มขนาดเป็น 2 เท่า หรือเพิ่ม thiazide (sequential nephron blockade) หรือ acetazolamide ให้ vasodilator (nitroglycerin) เมื่อความดันซิสโตลิก >110 มม.ปรอท และให้ inotrope (dobutamine) หรือ vasopressor เฉพาะผู้ที่มีภาวะเลือดไปเลี้ยงอวัยวะไม่พอหรือช็อก

ในภาวะกำเริบไม่ควรหยุด beta-blocker โดยไม่จำเป็น (ยกเว้นช็อกหรือหัวใจเต้นช้ามาก) และควรเริ่มหรือปรับ GDMT ให้ได้มากที่สุดก่อนจำหน่าย แล้วนัดติดตามภายใน 1-2 สัปดาห์ Furosemide ชนิดรับประทานมี bioavailability ประมาณร้อยละ 50 ขนาดโดยประมาณที่เท่ากันคือ furosemide 40 มก. รับประทาน ≈ furosemide 20 มก. IV ≈ torsemide 20 มก. ≈ bumetanide 1 มก.

การติดตามและการดูแลตนเอง

ตรวจ serum creatinine และโพแทสเซียมก่อนเริ่ม และ 1-2 สัปดาห์หลังเริ่มหรือปรับขนาด ACEI/ARB/ARNI และ MRA จากนั้นเป็นระยะ creatinine ที่เพิ่มไม่เกินร้อยละ 50 จากค่าเดิม (หรือไม่เกิน 3.5 มก./ดล.) ยอมรับได้ สำหรับ MRA หากโพแทสเซียม >5.5 mmol/L ให้ลดขนาดลงครึ่งหนึ่ง และหาก >6.0 mmol/L ให้หยุดยา ติดตามความดันโลหิตและชีพจรเมื่อปรับ beta-blocker

ผู้ป่วยควรชั่งน้ำหนักทุกเช้าหลังปัสสาวะก่อนรับประทานอาหาร และแจ้งแพทย์หากน้ำหนักเพิ่มขึ้นมากกว่า 2 กก. ใน 3 วัน หรือหายใจเหนื่อยและบวมมากขึ้น จำกัดเกลือ งดบุหรี่และแอลกอฮอล์ จำกัดน้ำ 1.5-2 ลิตร/วันในผู้ที่มีอาการรุนแรงหรือโซเดียมในเลือดต่ำ ออกกำลังกายตามโปรแกรมฟื้นฟูหัวใจ และฉีดวัคซีนไข้หวัดใหญ่และปอดอักเสบ ผู้ที่มีภาวะขาดธาตุเหล็ก (ferritin <100 ng/mL หรือ 100-299 ng/mL ร่วมกับ TSAT <20%) ควรได้รับธาตุเหล็กทางหลอดเลือดดำ เช่น ferric carboxymaltose

ข้อควรระวังและยาที่ทำให้ภาวะหัวใจล้มเหลวแย่ลง

Beta-blocker ไม่ควรเริ่มในผู้ป่วยที่มีภาวะคั่งน้ำรุนแรงที่ยังไม่ได้รับการควบคุม เพราะฤทธิ์ negative inotrope ทำให้อาการแย่ลงในระยะแรก ผู้ป่วยอาจรู้สึกเหนื่อยหรืออ่อนเพลียในช่วงแรกของการปรับขนาด ซึ่งมักดีขึ้นใน 2-3 สัปดาห์ MRA เพิ่มความเสี่ยงโพแทสเซียมสูงเมื่อใช้ร่วมกับ ACEI/ARB/ARNI หรือในไตเสื่อม ควรหลีกเลี่ยงโพแทสเซียมเสริมและเกลือทดแทน spironolactone ทำให้เต้านมโตในผู้ชาย (gynecomastia) ได้ ซึ่งเปลี่ยนเป็น eplerenone ได้

SGLT2 inhibitor เพิ่มความเสี่ยงการติดเชื้อราที่อวัยวะเพศและทางเดินปัสสาวะ ภาวะขาดน้ำ และ euglycemic diabetic ketoacidosis ซึ่งพบน้อยแต่รุนแรง ควรหยุดยาชั่วคราวเมื่อเจ็บป่วยเฉียบพลัน รับประทานอาหารไม่ได้ หรือก่อนผ่าตัดใหญ่ (dapagliflozin/empagliflozin หยุดอย่างน้อย 3 วัน) Digoxin มีช่วงการรักษาแคบ พิษของยา ได้แก่ คลื่นไส้ อาเจียน การมองเห็นผิดปกติ (เห็นสีเหลืองเขียว) และหัวใจเต้นผิดจังหวะ เสี่ยงเพิ่มเมื่อโพแทสเซียมต่ำ ไตเสื่อม หรือใช้ร่วมกับ amiodarone และ verapamil

ยาที่ควรหลีกเลี่ยงใน HFrEF ได้แก่ NSAIDs และ COX-2 inhibitor (คั่งเกลือและน้ำ ลดฤทธิ์ยาขับปัสสาวะ), non-dihydropyridine CCB (diltiazem, verapamil), thiazolidinedione (pioglitazone), saxagliptin, cilostazol, dronedarone, antiarrhythmic class IC (flecainide, propafenone), itraconazole และ TNF-alpha inhibitor ขนาดสูง ส่วนยาเคมีบำบัดกลุ่ม anthracycline และ trastuzumab ทำให้เกิด cardiomyopathy ได้

ตารางอ้างอิงด่วน
HFrEF / HFmrEF / HFpEF
LVEF ≤40% / 41-49% / ≥50%
ยาหลัก 4 กลุ่มใน HFrEF
ARNI (หรือ ACEI/ARB), beta-blocker, MRA, SGLT2i
Beta-blocker ที่มีหลักฐาน
Bisoprolol, carvedilol, metoprolol succinate
ACEI → ARNI
หยุด ACEI ≥36 ชั่วโมง
เริ่ม MRA
eGFR >30 และ K <5.0 mmol/L
K >5.5 ลดครึ่ง; >6.0 หยุด
SGLT2i
Dapagliflozin/empagliflozin 10 มก. OD
ใช้ได้ทุกช่วง LVEF
Sacubitril/valsartan เป้าหมาย
97/103 มก. วันละ 2 ครั้ง
Carvedilol เป้าหมาย
25 มก. วันละ 2 ครั้ง (50 มก. ถ้า >85 กก.)
Digoxin ระดับยาเป้าหมาย
0.5-0.9 ng/mL
Furosemide IV ใน ADHF
20-40 มก. หรือ 1-2.5 เท่าของขนาดรับประทานเดิม
Natriuretic peptide (เรื้อรัง)
BNP ≥35 หรือ NT-proBNP ≥125 pg/mL
ใช้ NT-proBNP เมื่อใช้ ARNI
อาการเตือน
น้ำหนักเพิ่ม >2 กก. ใน 3 วัน หายใจเหนื่อยหรือบวมมากขึ้น
แหล่งอ้างอิง
  • สมาคมแพทย์โรคหัวใจแห่งประเทศไทย (Heart Failure Council of Thailand) — แนวทางเวชปฏิบัติสำหรับการดูแลรักษาผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว (Heart Failure Council of Thailand Guideline) (2562 (2019))
  • American College of Cardiology / American Heart Association / Heart Failure Society of America — 2022 AHA/ACC/HFSA Guideline for the Management of Heart Failure (2022)
  • European Society of Cardiology — 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure (2021)
  • European Society of Cardiology — 2023 Focused Update of the 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure (2023)
คำเตือน: เนื้อหานี้จัดทำขึ้นเพื่อการทบทวนความรู้ ไม่ใช่คำแนะนำทางคลินิกฉบับสมบูรณ์และไม่สามารถใช้แทนดุลยพินิจของผู้ประกอบวิชาชีพ โปรดตรวจสอบความถูกต้องกับแหล่งอ้างอิงฉบับเต็มก่อนนำไปใช้จริง

พร้อมทบทวนด้วยแบบทดสอบแล้ว?

คลังข้อสอบ 35 ข้อ สุ่มมาให้ทำแต่ละรอบ ให้คะแนนทันทีพร้อมเฉลย

เริ่มทำแบบทดสอบ